根据《国家药品监督管理局关于规范药品 零售企业配备使用执业药师的通知》（国药监药 管〔 2020〕25号），针对当前部分地区执业药师 不够用、配备难的实际情况，国家药品监督管 理局提出，省（区、市）药品监督管理部门在 不降低现有执业药师整体配备比例前提下，可制定实施差异化配备使用执业药师的政策，并 设置过渡期。执业药师指取得《中华人民共和 国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品 生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的 单位中执业的药学技术人员。根据《执业药师职业资格制度规定》，申请 执业药师注册的必备条件不包括

试卷相关题目

• 1王某，2014年药学专北大学本科毕业，到 某市人民医院药剂科工作。2018年经国家执业 药师资格考试取得执业药师资格。2020年6月， 将执业药师证书租借给朋友李某开办零售药店， 办理《药品经营许可证》和《执业药师注册证》， 并担任药店负责人，但不参与实际经营。2020 年8月王某因酒驾，被罚款，并暂扣驾驶证1 个月。2020年12月朋友李某的药店因故意销售假药“普洛必达” 200瓶和“胃安舒” 300瓶， 被当地市药品监督管理部门查获并移送公安机 关处理。关于药店销售假药，王某对此应当承担的法 律责任是

  A.因王某未参与实际经营，不负法律责任

  B.王某作为该药店直接负责人犯销售假药罪

  C.因销售药品未造成严重后果，王某不需要 负刑事责任

  D.因销售药品数量较少，金额较小，王某未 构成销售假药罪

  开始考试点击查看答案
• 2药品安全与人民群众身体健康和社会和谐稳 定息息相关，以下有关药品安全与风险管理 的说法，错误的是

  A.药品安全是重大的基本民生问题、经济问题

  B.药品安全问题是指药品质量问题、不合理 用药和药品不良反应，以及药品短缺问题

  C.药品安全的风险管理的核心是把“事前预 防、事中控制、事后处置”有机结合

  D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险 降为零，完全消除药品安全风险，从而保障 公众用药安全

  开始考试点击查看答案
• 3人们只有在防病治病的时候才需要用药，但 是药品生产企业和经营企业应当始终保持适 当数量的药品生产和储备，只能药等病，不 能病等药，体现了药品的

  A.安全性

  B.质量的重要性

  C.两重性

  D.时限性

  开始考试点击查看答案
• 4以下不属于药品质量特性的是

  A.安全性

  B.专属性

  C.稳定性

  D.均一性

  开始考试点击查看答案
• 5下列不属于药品安全风险特点的是

  A.两重性

  B.复杂性

  C.不可预见性

  D.不可避免性

  开始考试点击查看答案
• 6药品安全风险客观存在，一方面可以防病治 病，另一方面也可能引起禾良反应，使用不 当会危害人体健康。关于药品安全风险的说 法，错误的是

  A.药品质量问题导致的风险属于药品安全的 人为风险

  B.药品安全的自然风险，也称“必然风险”“固 有风险”

  C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险” 的范畴，包括药品不良反应、不合理用药等 各种情形

  D.药品安全的自然风险，是药品的固有风险， 是由药品本身所决定的，来源于已知或者未 知的药品不良反应

  开始考试点击查看答案
• 7关于药品安全风险和药品安全风险管理措施 的说法，错误的是

  A.不合理用药、用药差错属于导致药品安全 风险的关键因素

  B.药品内在属性决定药品具有不可避免的药 品安全风险

  C.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药 品安全风险降为零

  D.药品上市许可持有人承担药品全生命周期 质量和风险管理的主体责任

  开始考试点击查看答案
• 8下列不属于药品信息化追溯体系参与方的是

  A.药品上市许可持有人

  B.药品经营企业

  C.药品监督管理部门

  D.药品检验机构

  开始考试点击查看答案
• 9关于药物營戒制度的说法，不正确的是

  A.药物警戒的对象仅限于合格药品在正常 用法用量下发生的不良反应

  B.药物警戒比药品不良反应的范围更宽，涵 盖药物临床试验和上市后阶段

  C.药物警戒的过程包括监測不良事件、识别风险信号、评估风险获益、控制不合理的 风险

  D.药物警戒制度是对药品不良反应及其他 与用药有关的有害反应进行监测、识别、评 估和控制

  开始考试点击查看答案
• 10下列不属于药品信息化追溯体系基本构成内 容的是

  A.药品追溯系统

  B.药品追溯协同服务平台

  C.药品信息化追溯体系参与方

  D.药品追溯监管系统

  开始考试点击查看答案