王某,2014年药学专北大学本科毕业,到 某市人民医院药剂科工作。2018年经国家执业 药师资格考试取得执业药师资格。2020年6月, 将执业药师证书租借给朋友李某开办零售药店, 办理《药品经营许可证》和《执业药师注册证》, 并担任药店负责人,但不参与实际经营。2020 年8月王某因酒驾,被罚款,并暂扣驾驶证1 个月。2020年12月朋友李某的药店因故意销售假药“普洛必达” 200瓶和“胃安舒” 300瓶, 被当地市药品监督管理部门查获并移送公安机 关处理。关于药店销售假药,王某对此应当承担的法 律责任是
A.因王某未参与实际经营,不负法律责任
B.王某作为该药店直接负责人犯销售假药罪
C.因销售药品未造成严重后果,王某不需要 负刑事责任
D.因销售药品数量较少,金额较小,王某未 构成销售假药罪
试卷相关题目
- 1药品安全与人民群众身体健康和社会和谐稳 定息息相关,以下有关药品安全与风险管理 的说法,错误的是
A.药品安全是重大的基本民生问题、经济问题
B.药品安全问题是指药品质量问题、不合理 用药和药品不良反应,以及药品短缺问题
C.药品安全的风险管理的核心是把“事前预 防、事中控制、事后处置”有机结合
D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险 降为零,完全消除药品安全风险,从而保障 公众用药安全
开始考试点击查看答案 - 2人们只有在防病治病的时候才需要用药,但 是药品生产企业和经营企业应当始终保持适 当数量的药品生产和储备,只能药等病,不 能病等药,体现了药品的
A.安全性
B.质量的重要性
C.两重性
D.时限性
开始考试点击查看答案 - 3以下不属于药品质量特性的是
A.安全性
B.专属性
C.稳定性
D.均一性
开始考试点击查看答案 - 4下列不属于药品安全风险特点的是
A.两重性
B.复杂性
C.不可预见性
D.不可避免性
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》对药品 的界定,不属于药品的是
A.抗生素
B.血液制品
C.胰岛素
D.农药
开始考试点击查看答案 - 6根据《国家药品监督管理局关于规范药品 零售企业配备使用执业药师的通知》(国药监药 管〔 2020〕25号),针对当前部分地区执业药师 不够用、配备难的实际情况,国家药品监督管 理局提出,省(区、市)药品监督管理部门在 不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施差异化配备使用执业药师的政策,并 设置过渡期。执业药师指取得《中华人民共和 国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品 生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的 单位中执业的药学技术人员。根据《执业药师职业资格制度规定》,申请 执业药师注册的必备条件不包括
A.经执业单位考核同意
B.从事药品检验工作
C.取得《执业药师职业资格证书》
D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作, 无不良信息记录
开始考试点击查看答案 - 7药品安全风险客观存在,一方面可以防病治 病,另一方面也可能引起禾良反应,使用不 当会危害人体健康。关于药品安全风险的说 法,错误的是
A.药品质量问题导致的风险属于药品安全的 人为风险
B.药品安全的自然风险,也称“必然风险”“固 有风险”
C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险” 的范畴,包括药品不良反应、不合理用药等 各种情形
D.药品安全的自然风险,是药品的固有风险, 是由药品本身所决定的,来源于已知或者未 知的药品不良反应
开始考试点击查看答案 - 8关于药品安全风险和药品安全风险管理措施 的说法,错误的是
A.不合理用药、用药差错属于导致药品安全 风险的关键因素
B.药品内在属性决定药品具有不可避免的药 品安全风险
C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药 品安全风险降为零
D.药品上市许可持有人承担药品全生命周期 质量和风险管理的主体责任
开始考试点击查看答案 - 9下列不属于药品信息化追溯体系参与方的是
A.药品上市许可持有人
B.药品经营企业
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构
开始考试点击查看答案 - 10关于药物營戒制度的说法,不正确的是
A.药物警戒的对象仅限于合格药品在正常 用法用量下发生的不良反应
B.药物警戒比药品不良反应的范围更宽,涵 盖药物临床试验和上市后阶段
C.药物警戒的过程包括监測不良事件、识别风险信号、评估风险获益、控制不合理的 风险
D.药物警戒制度是对药品不良反应及其他 与用药有关的有害反应进行监测、识别、评 估和控制
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