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医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之 间调剂使用必须经过

发布时间:2022-01-08

A.国务院药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.国务院药品监督管理部门或省级药品 监督管理部门批准

D.省级药品监督管理部门及省级卫生行 政部门批准

E.医院药事管理与药物治疗学委员会批准

试卷相关题目

  • 1医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合

    A.药用要求

    B.卫生要求

    C.生产要求

    D.食用要求

    E.制剂要求

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  • 2药品通用名称与商品名称的用字比例不得 小于

    A.1 * 1

    B.2 : 1

    C.1 : 2

    D.3 : 1

    E.1 * 3

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  • 3制备新药临床试验药物的车间应当符合

    A.药物非临床研究质量管理规范

    B.药物临床试验质量管理规范

    C.药品研究质量管理规范

    D.药品生产质量管理规范

    E.药品经营质量管理规范

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  • 4根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》,说法错误的是

    A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历

    B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度

    C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药

    D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用,由医务人员出诊至患者家中使用

    E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历

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  • 5关于医疗机构药事管理委员会的说法, 不正确的是

    A.二级以上医院应成立药事管理与药物 治疗学委员会,其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

    B.三级以上医脘应成立药事管理与药物 治疗学委员会,其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

    C.药事管理与药物治疗学委员会(组)监督、 指导本机构科学管理药品和合理用药

    D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设 主任委员1名,副主任委员若干名

    E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员,药学部门负责人任副主任委员

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  • 6依据《医疗机构药事管理规定》,药学部门要建立

    A.以药品为中心的药学管理工作模式,开 展以指导用药为核心的临床药学工作

    B.以患者为中心的药学管理工作模式,开 展以保证药品质量为核心的临床药学 工作

    C.以药品为中心的药学管理工作模式,开 展以合理用药为核心的临床药学工作

    D.以患者为中心的药学管理工作模式,开 展以保证药品安全为核心的临床药学 工作

    E.以患者为中心的药学管理工作模式,开 展以合理用药为核心的临床药学工作

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  • 7专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应经

    A.国务院药品监督管理部门批准

    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药 品监督管理部门批准

    C.国务院卫生行政部门批准

    D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫 生行政部门批准

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院 卫生行政部门批准

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  • 8关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,下列叙述错误的是

    A.医疗机构的麻醉、精神药品库必须配备 保险柜,门、窗有防盗设施

    B.麻醉药品、第一类精神药品储存的各个 环节应当指定专人负责,明确责任,交 接班应当有记录

    C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管理和 追踪,必要时可以及时査找或者追回

    D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药 品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药 品无偿交回医疗机构,由医疗机构回收 使用

    E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神 药品处方统一编号,计数管理,建立处 方保管、领取、使用、退回、销毁管理 制度

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  • 9将精神药品分成两类的依据是

    A.使人体产生依赖性的程度

    B.危害人体健康的程度

    C.对人体的毒性的强弱

    D.使人体产生依赖性和危害人体健康的 程度

    E.是否产生躯体依赖性

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  • 10医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

    A.药品监督管理部门制定的原则

    B.制剂特点

    C.原料药的稳定性试验结果

    D.制剂的稳定性试验结果

    E.包装材料的稳定性试验结果

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