根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》，说法错误的是

试卷相关题目

• 1关于医疗机构药事管理委员会的说法， 不正确的是

  A.二级以上医院应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

  B.三级以上医脘应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

  C.药事管理与药物治疗学委员会(组)监督、 指导本机构科学管理药品和合理用药

  D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设 主任委员1名，副主任委员若干名

  E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员，药学部门负责人任副主任委员

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• 2第一类精神药品处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3药品质量是指

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的疗效和安全性

  E.药品满足规定要求和需要特征的总和

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• 4药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、 袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全 性、有效性等指标的等同程度的指标是药 品质置的

  A.均一性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.有效性

  E.安全性

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• 5《药品管理法》规定，医疗机构购进药品应 当建立并执行

  A.处方审核制度

  B.进货检査检验制度

  C.进货检査验收制度

  D.出库检验复核制度

  E.仓储保管养护制度

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• 6制备新药临床试验药物的车间应当符合

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品研究质量管理规范

  D.药品生产质量管理规范

  E.药品经营质量管理规范

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• 7药品通用名称与商品名称的用字比例不得 小于

  A.1 * 1

  B.2 : 1

  C.1 : 2

  D.3 : 1

  E.1 * 3

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• 8医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合

  A.药用要求

  B.卫生要求

  C.生产要求

  D.食用要求

  E.制剂要求

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• 9医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之 间调剂使用必须经过

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.国务院药品监督管理部门或省级药品 监督管理部门批准

  D.省级药品监督管理部门及省级卫生行 政部门批准

  E.医院药事管理与药物治疗学委员会批准

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• 10依据《医疗机构药事管理规定》，药学部门要建立

  A.以药品为中心的药学管理工作模式，开 展以指导用药为核心的临床药学工作

  B.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以保证药品质量为核心的临床药学 工作

  C.以药品为中心的药学管理工作模式，开 展以合理用药为核心的临床药学工作

  D.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以保证药品安全为核心的临床药学 工作

  E.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以合理用药为核心的临床药学工作

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