关于医疗机构药事管理委员会的说法， 不正确的是

试卷相关题目

• 1第一类精神药品处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2药品质量是指

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的疗效和安全性

  E.药品满足规定要求和需要特征的总和

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• 3药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、 袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全 性、有效性等指标的等同程度的指标是药 品质置的

  A.均一性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.有效性

  E.安全性

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• 4《药品管理法》规定，医疗机构购进药品应 当建立并执行

  A.处方审核制度

  B.进货检査检验制度

  C.进货检査验收制度

  D.出库检验复核制度

  E.仓储保管养护制度

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• 5依据《医院处方点评管理规范(试行）》，超 常处方不包括

  A.无适应证用药

  B.无正当理由开具高价药

  C.无正当理由超说明书用药

  D.无正当理由不首选国家基本药物

  E.无正当理由为同一患者同时幵具2种 以上药理作用相同的药物

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• 6根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》，说法错误的是

  A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历

  B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度

  C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药

  D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用，由医务人员出诊至患者家中使用

  E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历

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• 7制备新药临床试验药物的车间应当符合

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品研究质量管理规范

  D.药品生产质量管理规范

  E.药品经营质量管理规范

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• 8药品通用名称与商品名称的用字比例不得 小于

  A.1 * 1

  B.2 : 1

  C.1 : 2

  D.3 : 1

  E.1 * 3

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• 9医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合

  A.药用要求

  B.卫生要求

  C.生产要求

  D.食用要求

  E.制剂要求

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• 10医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之 间调剂使用必须经过

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.国务院药品监督管理部门或省级药品 监督管理部门批准

  D.省级药品监督管理部门及省级卫生行 政部门批准

  E.医院药事管理与药物治疗学委员会批准

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