试卷相关题目
- 1制备新药临床试验药物的车间应当符合
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品研究质量管理规范
D.药品生产质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
开始考试点击查看答案 - 2根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》，说法错误的是
A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度
C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药
D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用，由医务人员出诊至患者家中使用
E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历
开始考试点击查看答案 - 3关于医疗机构药事管理委员会的说法， 不正确的是
A.二级以上医院应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组
B.三级以上医脘应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组
C.药事管理与药物治疗学委员会(组)监督、 指导本机构科学管理药品和合理用药
D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设 主任委员1名，副主任委员若干名
E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员，药学部门负责人任副主任委员
开始考试点击查看答案 - 4第一类精神药品处方的保存期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 5药品质量是指
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的疗效和安全性
E.药品满足规定要求和需要特征的总和
开始考试点击查看答案 - 6医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合
A.药用要求
B.卫生要求
C.生产要求
D.食用要求
E.制剂要求
开始考试点击查看答案 - 7医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之 间调剂使用必须经过
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门或省级药品 监督管理部门批准
D.省级药品监督管理部门及省级卫生行 政部门批准
E.医院药事管理与药物治疗学委员会批准
开始考试点击查看答案 - 8依据《医疗机构药事管理规定》，药学部门要建立
A.以药品为中心的药学管理工作模式，开 展以指导用药为核心的临床药学工作
B.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以保证药品质量为核心的临床药学 工作
C.以药品为中心的药学管理工作模式，开 展以合理用药为核心的临床药学工作
D.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以保证药品安全为核心的临床药学 工作
E.以患者为中心的药学管理工作模式，开 展以合理用药为核心的临床药学工作
开始考试点击查看答案 - 9专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药 品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫 生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院 卫生行政部门批准
开始考试点击查看答案 - 10关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列叙述错误的是
A.医疗机构的麻醉、精神药品库必须配备 保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存的各个 环节应当指定专人负责，明确责任，交 接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管理和 追踪，必要时可以及时査找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药 品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药 品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收 使用
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神 药品处方统一编号，计数管理,建立处 方保管、领取、使用、退回、销毁管理 制度
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