依据《医疗机构药事管理规定》，药学部门要建立

试卷相关题目

• 1医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之 间调剂使用必须经过

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.国务院药品监督管理部门或省级药品 监督管理部门批准

  D.省级药品监督管理部门及省级卫生行 政部门批准

  E.医院药事管理与药物治疗学委员会批准

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• 2医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合

  A.药用要求

  B.卫生要求

  C.生产要求

  D.食用要求

  E.制剂要求

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• 3药品通用名称与商品名称的用字比例不得 小于

  A.1 * 1

  B.2 : 1

  C.1 : 2

  D.3 : 1

  E.1 * 3

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• 4制备新药临床试验药物的车间应当符合

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品研究质量管理规范

  D.药品生产质量管理规范

  E.药品经营质量管理规范

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• 5根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》，说法错误的是

  A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历

  B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度

  C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药

  D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用，由医务人员出诊至患者家中使用

  E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历

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• 6专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药 品监督管理部门批准

  C.国务院卫生行政部门批准

  D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫 生行政部门批准

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院 卫生行政部门批准

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• 7关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，下列叙述错误的是

  A.医疗机构的麻醉、精神药品库必须配备 保险柜，门、窗有防盗设施

  B.麻醉药品、第一类精神药品储存的各个 环节应当指定专人负责，明确责任，交 接班应当有记录

  C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管理和 追踪，必要时可以及时査找或者追回

  D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药 品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药 品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收 使用

  E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神 药品处方统一编号，计数管理,建立处 方保管、领取、使用、退回、销毁管理 制度

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• 8将精神药品分成两类的依据是

  A.使人体产生依赖性的程度

  B.危害人体健康的程度

  C.对人体的毒性的强弱

  D.使人体产生依赖性和危害人体健康的 程度

  E.是否产生躯体依赖性

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• 9医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

  A.药品监督管理部门制定的原则

  B.制剂特点

  C.原料药的稳定性试验结果

  D.制剂的稳定性试验结果

  E.包装材料的稳定性试验结果

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• 10确定《基本医疗保险药品目录》中“甲类目 录”的原则是

  A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的 药品

  B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要 求的药品

  C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类 药中价格低的药品

  D.可供临床治疗选择使用,疗效好，同类 药品中价格髙的药品

  E.市场价格最低的药品

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