药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、 袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全 性、有效性等指标的等同程度的指标是药 品质置的

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，医疗机构购进药品应 当建立并执行

  A.处方审核制度

  B.进货检査检验制度

  C.进货检査验收制度

  D.出库检验复核制度

  E.仓储保管养护制度

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• 2依据《医院处方点评管理规范(试行）》，超 常处方不包括

  A.无适应证用药

  B.无正当理由开具高价药

  C.无正当理由超说明书用药

  D.无正当理由不首选国家基本药物

  E.无正当理由为同一患者同时幵具2种 以上药理作用相同的药物

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• 3抗菌药物的给药途径多种多样，以下说法 中错误的是

  A.轻症感染可接受口服给药者，应选用口 服吸收完全的抗菌药物

  B.重症感染、全身性感染患者的初始治疗 应静脉给药，以确保药效

  C.局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、 不易导致耐药性和不易致过敏反应的 杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类

  D.病情好转能口服时应及早转为口服给药

  E.治疗全身性感染或脏器感染时应避免 局部应用抗菌药物

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• 4依据《静脉用药集中调配质量管理规范》， 水平层流洁净台可划分为

  A.内区、工作区、外区3个区域

  B.内区、中区、外区3个区域

  C.小区、中区、外区3个区域

  D.洁净区、辅助区、操作区3个区域

  E.辅助区、净化区、无菌区3个区域

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• 5依据《麻醉药品临床应用指导原则》，以下 关于麻醉药品的处方规定中错误的是

  A.麻醉药品的专用处方为淡红色

  B.麻醉药品的控释剂一次处方药量<15 曰用量

  C.麻醉药品的缓释剂一次处方药量<15 日用量

  D.麻醉药品的贴剂一次处方药量<7曰 用量

  E.麻醉药品的注射剂一次处方药量<5日 用量

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• 6药品质量是指

  A.药品的有效性

  B.药品的安全性

  C.药品的稳定性

  D.药品的疗效和安全性

  E.药品满足规定要求和需要特征的总和

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• 7第一类精神药品处方的保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8关于医疗机构药事管理委员会的说法， 不正确的是

  A.二级以上医院应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

  B.三级以上医脘应成立药事管理与药物 治疗学委员会，其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组

  C.药事管理与药物治疗学委员会(组)监督、 指导本机构科学管理药品和合理用药

  D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设 主任委员1名，副主任委员若干名

  E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员，药学部门负责人任副主任委员

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• 9根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》，说法错误的是

  A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历

  B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度

  C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药

  D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用，由医务人员出诊至患者家中使用

  E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历

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• 10制备新药临床试验药物的车间应当符合

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品研究质量管理规范

  D.药品生产质量管理规范

  E.药品经营质量管理规范

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