试卷相关题目
- 1医疗机构违反药品管理法规定，从无许可 证企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品合格证》
开始考试点击查看答案 - 2下列属于第一类精神药品的是
A.司可巴比妥
B.地西泮
C.艾司唑仑
D.甲丙氨酯
E.苯巴比妥
开始考试点击查看答案 - 3药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现 群体不良反应
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市 药品监督管理局、卫生厅(局）以及药品 不良反应监测中心报告
B.每季度集中向所在地的省、自治区、直 辖市药品不良反应监测中心报告
C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心或药品监督管 理局报告
D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心报告
E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心报告
开始考试点击查看答案 - 4医疗机构药品购进记录必须保存至超过药 品有效期1年，但不得少于
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
开始考试点击查看答案 - 5关于毒性药品，不正确的是
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位 必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性 中药应当付炮制品
D.毒性药品处方一次有效，处方存3年 备査
E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持 本单位或街道办、乡（镇)人民政府的证 明信，供应部门方能发售
开始考试点击查看答案 - 6下列人群中应在临床用药时注意用药禁忌 的不包括
A.成年人
B.妊娠期、哺乳期妇女
C.新生儿
D.肝、肾功能不全者
E.老年人
开始考试点击查看答案 - 7下列关于临床研究保障受试者安全的说法不正确的是
A.临床研究机构和临床研究者有义务采 取必要措施，保障受试者安全
B.应当密切注意药物不良反应，按照规定 进行报告和处理
C.出现大范围<非顼顯的药物不良反应， 可以继续进行试验研究
D.发现与药物有关的严重不良反应或非 预期不良反应，应当及时报告
E.临床试验药物有严重质量问题，药品 监管部门可以责令暂停或终止临床 研究
开始考试点击查看答案 - 8执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后
A.可以在本省内的任何医疗机构开具麻 醉药品和第一类精神药品处方
B.可以为自己开具该种处方
C.对确需使用麻醉药品或者第一类精神 药品的患者，应当满足其合理用药 需求
D.执业医师应当使用专用处方开具麻醉 药品和精神药品，单张处方的最大用量 应当为4日用量
E.如违反规定开具处方，依法追究其刑事 责任
开始考试点击查看答案 - 9制定医疗保险药品目录的部门是
A.药品监督管理部门
B.公安部
C.社会发展与改革委员会
D.医疗保障部门
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 10医院药品检验室根据医院药学部的面积、 医院编制床位数级、医院制剂的范围综合 考虑确定，一般600张以上床位的医院药品 检验室的面积需
A.60m
B.80m2
C.100nf
D.120m2
E.150mz
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湘公网安备:43011102000856号 
