关于毒性药品，不正确的是

试卷相关题目

• 1进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床研究阶段属于

  A.I期临床试验

  B.n期临床试验

  C.瓜期临床试验

  D.1Y期临床试验

  E.生物等效性试验

  开始考试点击查看答案
• 2关于麻醉药品和第一类精神药品的缓控释处方，下列说法错误的是

  A.处方的印刷用纸为淡红色

  B.处方右上角分别标注“麻、精一”

  C.为门（急)诊患者开具的每张处方不得 超过15日用量

  D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张 处方不得超过15日用量

  E.为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具 的每张处方不得超过15日用量

  开始考试点击查看答案
• 3药品分类管理的依据是

  A.根据药品的批准时间

  B.根据药品的品种、规格、适应证、剂量及 给药途径不同

  C.根据药品的安全性

  D.根据药品的质量

  E.根据药品的原辅材料

  开始考试点击查看答案
• 4应报告药品不良反应的单位是

  A.药品上市许可持有人、药品生产企业、 药品经营企业和医疗卫生机构

  B.药品生产企业、药品经营企业

  C.药品经营企业、医疗卫生机构

  D.药品生产企业、医疗卫生机构

  E.医疗卫生机构

  开始考试点击查看答案
• 5下列关于急救药品的供应管理的说法不正適的是

  A.急救药品是为应对不同范围、不同类 型、不同性质、不同程度的各种突发事 件所可能需要的药品

  B.急救药品供应管理应建立专门的急救 药品配置和储存的目录指引

  C.急救药品应建立专门的记录、专门的 账册

  D.急救药品应独立储存、独立记录、独立 建账、独立盘点

  E.急救药品存放过程中，要做到定期检査 和多人负责

  开始考试点击查看答案
• 6医疗机构药品购进记录必须保存至超过药 品有效期1年，但不得少于

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

  开始考试点击查看答案
• 7药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现 群体不良反应

  A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市 药品监督管理局、卫生厅(局）以及药品 不良反应监测中心报告

  B.每季度集中向所在地的省、自治区、直 辖市药品不良反应监测中心报告

  C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心或药品监督管 理局报告

  D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心报告

  E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市 药品不良反应监测中心报告

  开始考试点击查看答案
• 8下列属于第一类精神药品的是

  A.司可巴比妥

  B.地西泮

  C.艾司唑仑

  D.甲丙氨酯

  E.苯巴比妥

  开始考试点击查看答案
• 9医疗机构违反药品管理法规定，从无许可 证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品合格证》

  开始考试点击查看答案
• 10不得在市场上销售或者变相销售的是

  A.新药

  B.处方药 C非处方药D.医疗机构配制的制剂E.急救药品

  开始考试点击查看答案