试卷相关题目
- 1药物在肝脏内代谢转化后都会
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
开始考试点击查看答案 - 2在等剂量时小的药物比V d大的药物
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内的药物浓度较小
D.生物利用虎较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
开始考试点击查看答案 - 3关于口服给药的叙述,下列错误的是
A.吸收后经门静脉进人肝脏
B.吸收迅速,100%吸收
C.有首过效应
D.小肠是主要吸收部位
E.是常用的给药途径
开始考试点击查看答案 - 4药动学参数不包括
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.半衰期
D.半数致死量
E.血浆清除率
开始考试点击查看答案 - 5关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列 错误的是
A.是可逆性的
B.不失去药理活性
C.不进行分布
D.不进行代谢
E.不进行排泄
开始考试点击查看答案 - 6某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等,这意味着
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度 的时间相同
D.口服药物未经肝门静脉吸收
E.属于一房室分布模型
开始考试点击查看答案 - 7药物与血浆蛋白结合
A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.存在竞争性
开始考试点击查看答案 - 8为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩 短到达坪值的时间,并维持体内药量在D〜 2D之间,应采取如下给药方案
A.首剂给2D,维持量为2D/2?1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2f1/2
C.首剂给2D,维持量为2DA1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2f1/2
E.首剂给2D,维持量为DA 1/2
开始考试点击查看答案 - 9下列关于药物主动转运的叙述,错误的是
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性.
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
开始考试点击查看答案 - 10决定药物每天用药次数的主要因素是
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
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