为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩 短到达坪值的时间，并维持体内药量在D〜 2D之间，应采取如下给药方案

试卷相关题目

• 1药物与血浆蛋白结合

  A.是牢固的

  B.不易被排挤

  C.是一种生效形式

  D.见于所有药物

  E.存在竞争性

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• 2某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等，这意味着

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度 的时间相同

  D.口服药物未经肝门静脉吸收

  E.属于一房室分布模型

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• 3药物的灭活和消除速度决定其

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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• 4药物在肝脏内代谢转化后都会

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 5在等剂量时小的药物比V d大的药物

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内的药物浓度较小

  D.生物利用虎较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 6下列关于药物主动转运的叙述，错误的是

  A.要消耗能量

  B.可受其他化学品的干扰

  C.有化学结构特异性.

  D.比被动转运较快达到平衡

  E.转运速度有饱和限制

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• 7决定药物每天用药次数的主要因素是

  A.吸收快慢

  B.作用强弱

  C.体内分布速度

  D.体内转化速度

  E.体内消除速度

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• 8药物的生物利用度的含义是指

  A.药物能通过胃肠道进人肝门静脉循环 的分量

  B.药物吸收进人体循环的快慢

  C.药物能吸收进人体内达到作用点的分量

  D.药物吸收进人体内的相对速度

  E.药物吸收进人体循环的百分率

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• 9肝药酶的特点是

  A.专一性高，活性有限，个体差异大

  B.专一性高，活性很强，个体差异大

  C.专一性低，活性有限，个体差异小

  D.专一性低，活性有限，个体差异大

  E.专一性髙，活性很高，个体差异小

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• 10下列药物可能发生竞争性对抗作用的是

  A.肾上腺素和乙酰胆碱

  B.组胺和苯海拉明

  C.毛果芸香碱和新斯的明

  D.阿托品和尼可刹米

  E.间羟胺和异丙肾上腺素

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