药动学参数不包括

试卷相关题目

• 1关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列 错误的是

  A.是可逆性的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

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• 2关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是

  A.以恒定的百分比消除

  B.半衰期与血药浓度无关

  C.单位时间内实际消除的药量随时间 递减

  D.半衰期的计算公式是0.5

  E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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• 3关于口服给药的叙述，下列错误的是

  A.吸收后经门静脉进人肝脏

  B.吸收迅速，100%吸收

  C.有首过效应

  D.小肠是主要吸收部位

  E.是常用的给药途径

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• 4在等剂量时小的药物比V d大的药物

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内的药物浓度较小

  D.生物利用虎较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 5药物在肝脏内代谢转化后都会

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 6药物的灭活和消除速度决定其

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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• 7某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等，这意味着

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度 的时间相同

  D.口服药物未经肝门静脉吸收

  E.属于一房室分布模型

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