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药物与血浆蛋白结合

发布时间:2021-12-16

A.是牢固的

B.不易被排挤

C.是一种生效形式

D.见于所有药物

E.存在竞争性

试卷相关题目

  • 1某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等,这意味着

    A.口服吸收迅速

    B.口服吸收完全

    C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度 的时间相同

    D.口服药物未经肝门静脉吸收

    E.属于一房室分布模型

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  • 2药物的灭活和消除速度决定其

    A.起效的快慢

    B.作用持续时间

    C.最大效应

    D.后遗效应的大小

    E.不良反应的大小

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  • 3药物在肝脏内代谢转化后都会

    A.毒性减小或消失

    B.经胆汁排泄

    C.极性增高

    D.脂/水分布系数增大

    E.分子量减小

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  • 4在等剂量时小的药物比V d大的药物

    A.血浆浓度较小

    B.血浆蛋白结合较少

    C.组织内的药物浓度较小

    D.生物利用虎较小

    E.能达到的稳态血药浓度较低

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  • 5关于口服给药的叙述,下列错误的是

    A.吸收后经门静脉进人肝脏

    B.吸收迅速,100%吸收

    C.有首过效应

    D.小肠是主要吸收部位

    E.是常用的给药途径

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  • 6为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩 短到达坪值的时间,并维持体内药量在D〜 2D之间,应采取如下给药方案

    A.首剂给2D,维持量为2D/2?1/2

    B.首剂给2D,维持量为D/2f1/2

    C.首剂给2D,维持量为2DA1/2

    D.首剂给3D,维持量为D/2f1/2

    E.首剂给2D,维持量为DA 1/2

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  • 7下列关于药物主动转运的叙述,错误的是

    A.要消耗能量

    B.可受其他化学品的干扰

    C.有化学结构特异性.

    D.比被动转运较快达到平衡

    E.转运速度有饱和限制

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  • 8决定药物每天用药次数的主要因素是

    A.吸收快慢

    B.作用强弱

    C.体内分布速度

    D.体内转化速度

    E.体内消除速度

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  • 9药物的生物利用度的含义是指

    A.药物能通过胃肠道进人肝门静脉循环 的分量

    B.药物吸收进人体循环的快慢

    C.药物能吸收进人体内达到作用点的分量

    D.药物吸收进人体内的相对速度

    E.药物吸收进人体循环的百分率

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  • 10肝药酶的特点是

    A.专一性高,活性有限,个体差异大

    B.专一性高,活性很强,个体差异大

    C.专一性低,活性有限,个体差异小

    D.专一性低,活性有限,个体差异大

    E.专一性髙,活性很高,个体差异小

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