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下列关于药物主动转运的叙述,错误的是

发布时间:2021-12-16

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性.

D.比被动转运较快达到平衡

E.转运速度有饱和限制

试卷相关题目

  • 1为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩 短到达坪值的时间,并维持体内药量在D〜 2D之间,应采取如下给药方案

    A.首剂给2D,维持量为2D/2?1/2

    B.首剂给2D,维持量为D/2f1/2

    C.首剂给2D,维持量为2DA1/2

    D.首剂给3D,维持量为D/2f1/2

    E.首剂给2D,维持量为DA 1/2

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  • 2药物与血浆蛋白结合

    A.是牢固的

    B.不易被排挤

    C.是一种生效形式

    D.见于所有药物

    E.存在竞争性

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  • 3某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等,这意味着

    A.口服吸收迅速

    B.口服吸收完全

    C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度 的时间相同

    D.口服药物未经肝门静脉吸收

    E.属于一房室分布模型

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  • 4药物的灭活和消除速度决定其

    A.起效的快慢

    B.作用持续时间

    C.最大效应

    D.后遗效应的大小

    E.不良反应的大小

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  • 5药物在肝脏内代谢转化后都会

    A.毒性减小或消失

    B.经胆汁排泄

    C.极性增高

    D.脂/水分布系数增大

    E.分子量减小

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  • 6决定药物每天用药次数的主要因素是

    A.吸收快慢

    B.作用强弱

    C.体内分布速度

    D.体内转化速度

    E.体内消除速度

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  • 7药物的生物利用度的含义是指

    A.药物能通过胃肠道进人肝门静脉循环 的分量

    B.药物吸收进人体循环的快慢

    C.药物能吸收进人体内达到作用点的分量

    D.药物吸收进人体内的相对速度

    E.药物吸收进人体循环的百分率

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  • 8肝药酶的特点是

    A.专一性高,活性有限,个体差异大

    B.专一性高,活性很强,个体差异大

    C.专一性低,活性有限,个体差异小

    D.专一性低,活性有限,个体差异大

    E.专一性髙,活性很高,个体差异小

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  • 9下列药物可能发生竞争性对抗作用的是

    A.肾上腺素和乙酰胆碱

    B.组胺和苯海拉明

    C.毛果芸香碱和新斯的明

    D.阿托品和尼可刹米

    E.间羟胺和异丙肾上腺素

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  • 10受体诘抗药的特点是

    A.对受体有亲和力,且有内在活性

    B.对受体无亲和力,但有内在活性

    C.对受体有亲和力,但无内在活性

    D.对受体无亲和力,也无内在活性

    E.直接抑制传出神经末梢释放的递质

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