先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛査是 检査

试卷相关题目

• 1先天性甲状腺功能减低的薪生儿筛査是检査

  A.血17-羟孕酮

  B.血促甲状腺素

  C.尿三氣化铁

  D.血 T3、T4

  E.血苯丙氨酸

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• 2患儿女，10岁，黄疸、肝大、肢体籐颤4〜5 个月，口齿不清，动作僵硬。肝肋下4cm、质硬，裂隙灯下可见角膜边缘有椋黄色环。 最可能的诊断是

  A..肝糖原累积症

  B.病毒性肝炎

  C.溶血性贫血

  D.肝豆状核变性

  E.尼曼-匹克病

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• 3患儿，12岁，近2个月来出现言语不清、书 写困难。査体:面部表情呆板，肢体震颤、 双上肢肌张力增髙，角膜见K-F环，AST '105U/Lo应诊断为

  A.小脑性共济失调

  B.小舞蹈病.

  C.肝豆状核变性

  D.病毒性肝炎

  E.扭转痉挛

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• 4患儿男，8岁，身髙90cm，体重30kg，腹部膨 隆，肝脏肿大，智力正常，骨龄落后，平素常有多汗、面色苍白症状，偶有清晨抽搐发 作。该患儿应首选的检査是

  A.甲状腺功能

  B.生长激素激发试验.

  C.腹部B超

  D.头颅MRI

  E.糖代谢功能试验

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• 5患儿男，8岁，因进行性面色苍白，肝、脾、淋 巴结肿大4年入院。査体:巨脾，血象三系 下降，骨髓检査发现有富含胞浆，内充满洋 葱皮样条纹结构，有数个偏心核，直径约 20〜80/zm的细胞。最可能的诊断是

  A.慢性粒细胞白血病

  B.尼曼-匹克病

  C.肝硬化伴脾亢

  D.戈谢病

  E.溶血性贫血

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• 6标准型Down综合征的核型是

  A.核型46，XX(XY)，一 14，+t(14q21q)

  B.核型46，XX(XY), —21，+t(21q21q)

  C.核型45，X

  D.核型46，XX(XY)，+21

  E.核型46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21

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• 7.D/G易位型Down综合征的核型是

  A.核型46，XX(XY)，一 14，+t(14q21q)

  B.核型46，XX(XY), —21，+t(21q21q)

  C.核型45，X

  D.核型46，XX(XY)，+21

  E.核型46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21

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• 8患儿，14岁，因突然出现步态不稳、言语不 清就诊。体检：肝脏右肋下3. 5cm、质地 中，脾脏肋下未及，神经系统病理反射未 引出，四肢肌力、肌张力正常。血生化提 示肝脏酶学异常。该患儿确诊应首选的 检查是

  A.脑电图

  B.肝脏B超

  C.头颅MRI

  D.血清铜蓝蛋白

  E.肌电图

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• 9患儿，2岁，智力低下，体格发育迟缓,眼距 宽，鼻梁低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌 常伸出口外，头围小于正常，出牙延迟，四肢短， 关节可过度弯曲,atd角增大。最可能的诊断为

  A.21-三体综合征

  B.高精氨酸血症

  C.先天性甲状腺功能低下

  D.苯丙酮尿症

  E.半乳糖血症

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• 10患儿，2岁，智力低下，体格发育迟缓,眼距 宽，鼻梁低平，眼裂小，有内眦赘皮，外耳小，舌 常伸出口外，头围小于正常，出牙延迟，四肢短， 关节可过度弯曲,atd角增大。对明确诊断最有意义的检査是

  A.尿三氯化铁拭验

  B.染色体检査

  C.血清甲状腺素检测

  D.尿蝶呤分析

  E.酶学检测

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