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可以在大众媒体发布广告的药品有(    )

发布时间:2021-11-10

A.麻醉药品

B.医疗机构制剂

C.放射性药品

D.处方药

E.非处方药

试卷相关题目

  • 1下列关于药典规定进行药品质迸检定的 越本原则描述不正确的是(    )

    A.水浴温度均指80〜90*C

    B.乙醉未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇

    C.试验时温度为25C

    D.试验用水系指纯化水

    E.酸喊性试验时如未指明何种指示剂,均系 指石蕊试纸

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  • 2《药品管理法》规定.药品监督管理部n对 有证据证明可能危窬人体健康的药品可采取(    )

    A.暂停生产、销售、使用的措施

    B.撤销药品批准文号的行政处罚措施

    C.薷告与没收的行政处罚措施

    D.没收并处罚款的行政措施

    E.査封扣押的行政强制措施

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  • 3《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年) 指出,住院药庚实行哪种方式配发药品(    )

    A.大窗口

    B.封闭式

    C.自选式

    D.单剂世

    E.静脉液体的衆•中配制

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  • 4下列厲于毐性药品管理的西药品种是(    )

    A.砒霜

    B.阿托品

    C.可卡闪

    D.吗啡

    E.芬太尼

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  • 5处方药与非处方药管理的主要区别是(    )

    A.药品生产企业是否具有药品生产许可证

    B.药品批发企业是否具有药品经营许可证

    C.药品零侮是否需要医师处方

    D.药品的包装、标签、说明书是否符合法律 法规的相关规定

    E.药品是否可在普通商店零皙

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  • 6药物临床研究中,伦理委员会所有会议 及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后(    )

    A.3年

    B.4年

    C.5年

    D.6年

    E.2年

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  • 7根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报 告要求的时间是(    )

    A.1年

    B.5年

    C.进口药品自进口之日起5年内,每年汇总 报告一次

    D.进口药品自首次获准进口之R起5年内, 每年汇总报告-t次

    E.进口药品自首次获准进n之日起满5年 的,每年汇总报告一次

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  • 8医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装树 料必须符合(    )

    A.中国药典

    B.国家食品药品监督管理局版标准

    C.地方标准 a药用标准E.临床治疗规范

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  • 9以下有关药品制剂包装说法错误的是(    )

    A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

    B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    C.药品生产企业不得使用未经批准的直接 接触药品的包装材料和容器

    D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便 储存、运输和医疗使用

    E.包装材料可由厂家按自身需要生产

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  • 10医院药学部门应当在谁的领导下开展工作(    )

    A.药学部门负责人

    B.药事管理委员会

    C.医齐科(部或处)负责人

    D.医院质傲管理部门小组

    E.医疗机构负责人

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