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《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年) 指出,住院药庚实行哪种方式配发药品(    )

发布时间:2021-11-10

A.大窗口

B.封闭式

C.自选式

D.单剂世

E.静脉液体的衆•中配制

试卷相关题目

  • 1下列厲于毐性药品管理的西药品种是(    )

    A.砒霜

    B.阿托品

    C.可卡闪

    D.吗啡

    E.芬太尼

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  • 2处方药与非处方药管理的主要区别是(    )

    A.药品生产企业是否具有药品生产许可证

    B.药品批发企业是否具有药品经营许可证

    C.药品零侮是否需要医师处方

    D.药品的包装、标签、说明书是否符合法律 法规的相关规定

    E.药品是否可在普通商店零皙

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  • 3根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是(    )

    A.药品的生产

    B.处方药与非处方药的批发零售

    C.处方药的零售

    D.甲类非处方药的零傻

    E.乙类非处方药的零售

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  • 4下列关于医疗机构设置的描述不正确的是(    )

    A.单位或者个人设置不设床位的医疗机 构,需向所在地的地区(市)级人民政府卫生行政 部门申请

    B.申请设置医疗机构,应当提交设置可行性 研究报告

    C.设置医疗机构床位在100张以上的跽疗 机构和专科医院按照昝级人民政府卫生行政部门 的规定申请

    D.单位或者个人设置床位不满]00张的医 疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门 申请

    E.匳疗机构基本标准由国务院卫生行政部 门制定

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  • 5《医疗机构制剂配制质M管理规范》规定,由谁来负责审査制剂配制全过程记录并决定是否 发放使用(    )

    A.药剂科主任

    B.医院药事会主任

    C.主管药学工作的副院长

    D.质量管理组织负责人

    E.药检室负责人

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  • 6《药品管理法》规定.药品监督管理部n对 有证据证明可能危窬人体健康的药品可采取(    )

    A.暂停生产、销售、使用的措施

    B.撤销药品批准文号的行政处罚措施

    C.薷告与没收的行政处罚措施

    D.没收并处罚款的行政措施

    E.査封扣押的行政强制措施

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  • 7下列关于药典规定进行药品质迸检定的 越本原则描述不正确的是(    )

    A.水浴温度均指80〜90*C

    B.乙醉未指明浓度时,指95%(ml/ml)的乙醇

    C.试验时温度为25C

    D.试验用水系指纯化水

    E.酸喊性试验时如未指明何种指示剂,均系 指石蕊试纸

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  • 8可以在大众媒体发布广告的药品有(    )

    A.麻醉药品

    B.医疗机构制剂

    C.放射性药品

    D.处方药

    E.非处方药

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  • 9药物临床研究中,伦理委员会所有会议 及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后(    )

    A.3年

    B.4年

    C.5年

    D.6年

    E.2年

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  • 10根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报 告要求的时间是(    )

    A.1年

    B.5年

    C.进口药品自进口之日起5年内,每年汇总 报告一次

    D.进口药品自首次获准进口之R起5年内, 每年汇总报告-t次

    E.进口药品自首次获准进n之日起满5年 的,每年汇总报告一次

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