处方药与非处方药管理的主要区别是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（    ）

  A.药品的生产

  B.处方药与非处方药的批发零售

  C.处方药的零售

  D.甲类非处方药的零傻

  E.乙类非处方药的零售

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• 2下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（    ）

  A.单位或者个人设置不设床位的医疗机 构，需向所在地的地区（市)级人民政府卫生行政 部门申请

  B.申请设置医疗机构，应当提交设置可行性 研究报告

  C.设置医疗机构床位在100张以上的跽疗 机构和专科医院按照昝级人民政府卫生行政部门 的规定申请

  D.单位或者个人设置床位不满]00张的医 疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门 申请

  E.匳疗机构基本标准由国务院卫生行政部 门制定

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• 3《医疗机构制剂配制质M管理规范》规定，由谁来负责审査制剂配制全过程记录并决定是否 发放使用（    ）

  A.药剂科主任

  B.医院药事会主任

  C.主管药学工作的副院长

  D.质量管理组织负责人

  E.药检室负责人

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• 4医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（    ）

  A.以药品质撤为中心

  B.以保证药品采购供应为中心

  C.以调剂、制剂为中心

  D.以病人为中心

  E.以提供临床药学服努为中心

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• 5根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)中 药饮片经营门市部零隹罂粟壳的管理中，不正确 的是（    ）

  A.凭盖存乡镇卫生院以上医疗单位公章的 眩师处方

  B.可以生用

  C.严禁单味岑搭

  D.只能凭拔师处方配方使用

  E.处方保存3年备査

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• 6下列厲于毐性药品管理的西药品种是（    ）

  A.砒霜

  B.阿托品

  C.可卡闪

  D.吗啡

  E.芬太尼

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• 7《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年） 指出，住院药庚实行哪种方式配发药品（    ）

  A.大窗口

  B.封闭式

  C.自选式

  D.单剂世

  E.静脉液体的衆•中配制

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• 8《药品管理法》规定.药品监督管理部n对 有证据证明可能危窬人体健康的药品可采取（    ）

  A.暂停生产、销售、使用的措施

  B.撤销药品批准文号的行政处罚措施

  C.薷告与没收的行政处罚措施

  D.没收并处罚款的行政措施

  E.査封扣押的行政强制措施

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• 9下列关于药典规定进行药品质迸检定的 越本原则描述不正确的是（    ）

  A.水浴温度均指80〜90*C

  B.乙醉未指明浓度时，指95%(ml/ml)的乙醇

  C.试验时温度为25C

  D.试验用水系指纯化水

  E.酸喊性试验时如未指明何种指示剂，均系 指石蕊试纸

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• 10可以在大众媒体发布广告的药品有（    ）

  A.麻醉药品

  B.医疗机构制剂

  C.放射性药品

  D.处方药

  E.非处方药

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