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执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷三

推荐等级:
  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

试卷预览

  • 41《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》有效期满,提出再次注册申请应为期满前

    A.6个月内

    B.30日内

    C.15日内

    D.7日内

    E.5日内

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  • 42执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系,体现了

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等对待

    C.依法执业,质量第一

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 43《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

    A.非处方药

    B.处方药和甲类非处方药

    C.处方药和乙类非处方药

    D.处方药

    E.特殊管理的药品

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  • 44根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审査

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审査

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  • 45《野生药材资源保护管理条例》规定禁止采猎的野生药材物种是

    A.豹骨

    B.麝香

    C.天麻

    D.黄芩

    E.丹参

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  • 46《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

    A.受贿

    B.行贿

    C.商业贿赂

    D.回扣

    E.折扣

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  • 47依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

    A.羚羊角

    B.龙胆

    C.穿山甲

    D.当归

    E.水牛角

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  • 48《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

    A.新药申请

    B.进口药品申请

    C.补充申请

    D.仿制药申请

    E.药品生产申请

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  • 49《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

    A.市(地)级药品监督管理机构

    B.国务院工商行政管理部门

    C.省级人民政府药品监督管理部门

    D.省级人民政府工商行政管理部门

    E.国务院药品监督管理部门

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  • 50《中华人民共和国反不正当竞争法》规定经营者销售商品,违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于

    A.侵犯商业秘密行为

    B.商业贿赂行为

    C.招标投标中的串通行为

    D.搭售或附加其他不合理条件的行为

    E.欺诈性交易行为

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