《野生药材资源保护管理条例》规定禁止采猎的野生药材物种是

试卷相关题目

• 1根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的

  A.无需经过药品广告审查机关审査

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审査

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• 2《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

  A.非处方药

  B.处方药和甲类非处方药

  C.处方药和乙类非处方药

  D.处方药

  E.特殊管理的药品

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• 3执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系，体现了

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前

  A.6个月内

  B.30日内

  C.15日内

  D.7日内

  E.5日内

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• 5根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  A.需要慎用的情况

  B.影响药物疗效的因素

  C.禁止应用该药品的疾病情况

  D.用药过程中需观察的情况

  E.用药对于临床检验的影响

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• 6《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

  A.受贿

  B.行贿

  C.商业贿赂

  D.回扣

  E.折扣

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• 7依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  A.羚羊角

  B.龙胆

  C.穿山甲

  D.当归

  E.水牛角

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• 8《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

  A.新药申请

  B.进口药品申请

  C.补充申请

  D.仿制药申请

  E.药品生产申请

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• 9《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

  A.市（地）级药品监督管理机构

  B.国务院工商行政管理部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府工商行政管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 10《中华人民共和国反不正当竞争法》规定经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.招标投标中的串通行为

  D.搭售或附加其他不合理条件的行为

  E.欺诈性交易行为

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