药事管理与法规模拟真题20

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• 71影响药物疗效的因素应当列人说明书中的

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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• 72用药过程中应定期检査血象的内容应列人说明书中的

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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• 73了解超剂量应用化学药品和治疗用生物制品可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

  A.【药物过量】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【用法用量】

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• 74了解中成药用药疗程或者规定用药期限，可查阅

  A.【药物过量】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【用法用量】

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• 75了解药品有效部位的内容，可查询

  A.【成分】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

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• 76了解注射剂是否需要进行过敏试验，可査询

  A.【成分】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

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• 77欲査询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是

  A.【注意事项】

  B.【成分】

  C.【禁忌】

  D.【不良反应】

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• 78欲查询注射剂的辅料组成，可査询的说明书项目是

  A.【注意事项】

  B.【成分】

  C.【禁忌】

  D.【不良反应】

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• 79列出药品不能应用的人群的说明书项目是

  A.【注意事项】

  B.【成分】

  C.【禁忌】

  D.【不良反应】

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• 80欲査询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询

  A.【用法用量】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.【警示语】

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