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药事管理与法规模拟真题20

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

药事管理与法规模拟真题20

试卷预览

  • 61对化学原料药一并

    A.审评审批

    B.审评

    C.核准

    D.备案

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  • 62对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并

    A.审评审批

    B.审评

    C.核准

    D.备案

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  • 63对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并

    A.审评审批

    B.审评

    C.核准

    D.备案

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  • 64某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 65需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 66某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

    A.【适应症】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

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  • 67应列在【不良反应】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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  • 68应列在【注意事项】项下的内容是

    A.药品可以预防的疾病

    B.服用药品对于临床检验的影响

    C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

    D.禁止应用该药品的疾病情况

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  • 69“有皮疹、恶心、腹泻、头晕等文献报道及病例报告”应当列人说明书中的

    A.【适应症】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【药理毒理】

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  • 70“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列人说明书中的

    A.【适应症】

    B.【注意事项】

    C.【不良反应】

    D.【药理毒理】

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