药事管理与法规模拟真题20

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• 91列出处方中含有可能严重不良反应的成分的是

  A.【用法用量】

  B.【成分】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 92’列出非处方药中所用的全部辅料名称的是

  A.【用法用量】

  B.【成分】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 93某执业药师验收某化学药品时，查证该药品主药的化学名称，可查阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 94某执业药师指导合理使用某化学药品时，査证可能引起严重不良反应的辅料，可查阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 95某执业药师指导合理使用某化学药品时，査证每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量，可査阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 96某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要査询临床药理中药物对人体作用的信息，可査询

  A.【药物相互作用】

  B.【临床试验】

  C.【药理毒理】

  D.【药代动力学】

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• 97某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询药物是否通过汁分泌，可查询

  A.【药物相互作用】

  B.【临床试验】

  C.【药理毒理】

  D.【药代动力学】

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• 98化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是

  A.有两种以上规格的应当分别列出

  B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

  C.每一说明书只能写一种规格

  D.有两种以上包装规格的应当分别列出

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• 99中药、天然药物处方药对【规格】项书写的要求是

  A.有两种以上规格的应当分别列出

  B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

  C.每一说明书只能写一种规格

  D.有两种以上包装规格的应当分别列出

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• 100化学药品非处方药对【规格】项书写的要求枭

  A.有两种以上规格的应当分别列出

  B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

  C.每一说明书只能写一种规格

  D.有两种以上包装规格的应当分别列出

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