化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是

试卷相关题目

• 1某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询药物是否通过汁分泌，可查询

  A.【药物相互作用】

  B.【临床试验】

  C.【药理毒理】

  D.【药代动力学】

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• 2某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要査询临床药理中药物对人体作用的信息，可査询

  A.【药物相互作用】

  B.【临床试验】

  C.【药理毒理】

  D.【药代动力学】

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• 3某执业药师指导合理使用某化学药品时，査证每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量，可査阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 4某执业药师指导合理使用某化学药品时，査证可能引起严重不良反应的辅料，可查阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 5某执业药师验收某化学药品时，查证该药品主药的化学名称，可查阅

  A.【成分】

  B.【规格】

  C.【用法用量】

  D.【包装】

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• 6中药、天然药物处方药对【规格】项书写的要求是

  A.有两种以上规格的应当分别列出

  B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

  C.每一说明书只能写一种规格

  D.有两种以上包装规格的应当分别列出

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• 7化学药品非处方药对【规格】项书写的要求枭

  A.有两种以上规格的应当分别列出

  B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

  C.每一说明书只能写一种规格

  D.有两种以上包装规格的应当分别列出

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• 8药品内标签的内容不包括

  A.有效期

  B.规格

  C.批号

  D.执行标准

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• 9原料药标签的内容不包括

  A.有效期

  B.规格

  C.批号

  D.执行标准

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