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儿科学精选习题-遗传性和代谢性疾病

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

儿科学精选习题-遗传性和代谢性疾病

试卷预览

  • 41患儿,4岁,智力低下,说话不清,舌大、有裂 纹并伸出口外,鼻根扁平,双眼外侧上斜, 双手通贯掌,小手指短而弯。此患儿最可 能的诊断是

    A.21-三体征

    B.克汀病

    C.苯丙酮尿症

    D.黏多糖病

    E.脑发育障碍

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  • 42患儿女,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,胸宽,双乳头相距较远,轻微智 能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高, 临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征 (Turner综合征)。最具诊断价值的表现是

    A.体型矮小

    B.性发育幼稚型

    C.染色体核型分析

    D.尿中雌激素减少

    E.原发性闭经

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  • 43患儿女,I5岁,身高l30cm,双乳马期,血 LH、FSH水平明显升高,学习成绩中等。 首先考虑该患儿为

    A.生长激素缺乏症

    B.Turner综合征

    C.先天性甲状腺功能减退症

    D.青春期发育迟缓

    E.特发性矮小

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  • 44血友病甲和乙的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.性连锁隐性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.性连锁显性遗传

    E.多基因遗传

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  • 45患儿女,13岁,体型矮小,乳房尚未发育,无 腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及DI级收缩 期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际 低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为 确诊和治疗,最应检测

    A.骨龄摄片+心脏彩超

    B.血清促性腺激素测定+染色体核型分析

    C.染色体核型分析+4脏彩超

    D.B超盆腔扫描+染色<体核型分析

    E.胸部X线拍片+心脏彩超

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  • 46患儿男,3岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生 惊厥。来诊时见患儿矮小,肝大达肋缘下 5cm,质中等,空腹血糖值为2.3mmol/L,B 超:肝、肾大,肾功能示尿酸增高,轻度血乳 酸增高,血气分析示酸中毒。诊断首先考虑

    A.肝功能不全

    B.糖原累积症

    C.半乳糖血症

    D.肝豆状核变性

    E.肾功能不全

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  • 47.患儿男,6个月,因反复发生惊厥、低血糖、 肝大,血气分析示代谢性酸中毒,怀疑糖原 累积症。确诊应根据

    A.糖耐量试验

    B.胰高糖素试验

    C.肾上腺素试验

    D.肝组织学检査

    E.肝组织的糖原定量和酶活性测定

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  • 48患儿,1岁半,矮小,肝大达肋缘下5cm,质 中等,空腹血糖值为2. lmmol/L,轻度血乳 酸增高,血气分析示酸中毒,肝活检酶检测 发现葡萄糖酸酶缺陷。最好的治疗是

    A.口服生玉米淀粉每次lg/kg,q. 4〜6h.

    B.口服生玉米淀粉每次2g/kg,q. 4〜6h.

    C.口服生玉米淀粉每次3g/kg,q. 4〜6h.

    D.口服生玉米淀粉每天2g/kg,分4〜6次

    E.口服生玉米淀粉每天3g/kg,分4〜6次

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  • 49患儿女,4岁,矮小,智力发育落后就诊。査 体:头大,颈短,鼻梁低。唇厚舌大,表情呆 板;腹大,脐疝,肝肋下5cm,脾舫下4cm,四 肢不能伸直。X线骨片示脊柱变形,肋骨飘 带样,股骨头小而扁。最可能的诊断是

    A.甲状腺功能减低症

    B.糖原累积症

    C.肝豆状核变性

    D.黏多糖病

    E.Turner综合征

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  • 50患儿女,2岁,因肝脾大,面部皮肤粗糙,X 线片示多发骨骼发育不良,尿黏多糖阳性, 特异性的酶活性测定诊断为黏多糖病。正 确的治疗是

    A.无治疗

    B.肝移植

    C.骨髓移植和酶替代治疗

    D.饮食疗法

    E.脾切除

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