药品经营许可与行为管理模拟题

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• 21关于药品批发企业对药品质量的抽样验收要 求，错误的是

  A.对到货的药品逐批抽样验收，抽取的样 品应具有代表性

  B.外包装及封签完整的原料药，应开箱检查 至最小包装

  C.同一批号的药品应至少检查一个最小包 装，另有规定的除外

  D.实施批签发管理的生物制品，可不开箱 检查

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• 22关于药品批发企业对药品储存与养护的要 求，错误的是

  A.药品与非药品应当分开存放

  B.特眛管理的药品按照国家有关规定储存

  C.中药材与中药饮片必须分库存放

  D.外用药与其他药品必须分库存放

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• 23关于药品批发企业人工作业库房的药品储存 与养护的说法，错误的是

  A.不同批号的药品不得混棟码放

  B.拆除外包装的零货药品应集中存放

  C.药品储存作业区不得存放与储存管理无 关的物品

  D.储存药品库房的相对湿度应控制在35% ~ 85%

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• 24下列关于药品批发企业储存行为符合规定 的是

  A.药品和保健食品分批储存

  B.中药材和中药饮片分库储存

  C.中药饮片和中成药分开储存

  D.外用药和医疗器械分批储存

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• 25药品批发企业在储存过程中超有效期的药品 按照质量状态色标管理，应标识

  A.红色

  B.绿色

  C.黄色

  D.蓝色

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• 26储存疫苗的企业应配备独立冷库的醒要求是

  A.1个以上

  B.2个以上

  C.3个以上

  D.4个以上

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• 27根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业中应具备执业药师资格的人员是

  A.质量验收人员

  B.质量管理人员

  C.药品采购人员

  D.企业法定代表人或企业负责人

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• 28根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业的员工请假需要调班时，不得由其他岗 位人员代为履行职责的岗位是

  A.药品采购岗位

  B.质量验收岗位

  C.药品养护岗位

  D.处方审核岗位

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• 29根据《药品经营质量管理规范》，药品批发 企业销售药品应建立药品销售记录，该销售 记录应列明

  A.药品商品名、生产企业、规格、购货单位、 剂型、批号、有效期、销售数量、销售曰期、 单价和金额等

  B.药品的通用名称、规格、生产厂商、购货 单位、剂型、批号、有效期、销售数量、销 售曰期、发货人和收货人等

  C.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剤型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、发货日期、发货人和复核人等

  D.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剂型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、单价和金额等

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• 30根据《药品经营质量管理规范》，关于药品 零售企业的质量管理，不符合药品陈列要求 的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列药品

  B.药品放置于货架（柜），避免阳光直射

  C.麻醉药品和第一类精神药品在专门的橱 窗陈列

  D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售

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