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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发 企业销售药品应建立药品销售记录,该销售 记录应列明

发布时间:2021-09-28

A.药品商品名、生产企业、规格、购货单位、 剂型、批号、有效期、销售数量、销售曰期、 单价和金额等

B.药品的通用名称、规格、生产厂商、购货 单位、剂型、批号、有效期、销售数量、销 售曰期、发货人和收货人等

C.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剤型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、发货日期、发货人和复核人等

D.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剂型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、单价和金额等

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业的员工请假需要调班时,不得由其他岗 位人员代为履行职责的岗位是

    A.药品采购岗位

    B.质量验收岗位

    C.药品养护岗位

    D.处方审核岗位

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  • 2根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业中应具备执业药师资格的人员是

    A.质量验收人员

    B.质量管理人员

    C.药品采购人员

    D.企业法定代表人或企业负责人

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  • 3储存疫苗的企业应配备独立冷库的醒要求是

    A.1个以上

    B.2个以上

    C.3个以上

    D.4个以上

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  • 4药品批发企业在储存过程中超有效期的药品 按照质量状态色标管理,应标识

    A.红色

    B.绿色

    C.黄色

    D.蓝色

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  • 5下列关于药品批发企业储存行为符合规定 的是

    A.药品和保健食品分批储存

    B.中药材和中药饮片分库储存

    C.中药饮片和中成药分开储存

    D.外用药和医疗器械分批储存

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  • 6根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业的质量管理,不符合药品陈列要求 的是

    A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列药品

    B.药品放置于货架(柜),避免阳光直射

    C.麻醉药品和第一类精神药品在专门的橱 窗陈列

    D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售

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  • 7根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业陈列药品的做法,错误的是

    A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

    B.处方药、非处方药分区陈列

    C.非药品陈列在专区,有醒目标志并与药 品区域明显隔离

    D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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  • 8根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业应定期对陈列、存放的药品进行检查, 下列药品不属于在检查时应进行重点检查 的是

    A.拆零药品

    B.中药饮片

    C.近效期药品

    D.处方药

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  • 9药品零售企业对超剂量或者有配伍禁忌的处 方,应当拒绝调配,必要时需经

    A.执业药师审核并调整处方后方可调配

    B.主要负责人批准后方可调配

    C.处方医师更正或重新签字确认后方可调配

    D.患者签字并确认后方可调配

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  • 10根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.拆零的工作台、工具应保持清洁卫生

    B.负责拆零销售的人员应经过专门培训

    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件,不得提供复印件

    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说 明书

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