根据《药品经营质量管理规范》，关于药品 零售企业的质量管理，不符合药品陈列要求 的是

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理规范》，药品批发 企业销售药品应建立药品销售记录，该销售 记录应列明

  A.药品商品名、生产企业、规格、购货单位、 剂型、批号、有效期、销售数量、销售曰期、 单价和金额等

  B.药品的通用名称、规格、生产厂商、购货 单位、剂型、批号、有效期、销售数量、销 售曰期、发货人和收货人等

  C.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剤型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、发货日期、发货人和复核人等

  D.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剂型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、单价和金额等

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• 2根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业的员工请假需要调班时，不得由其他岗 位人员代为履行职责的岗位是

  A.药品采购岗位

  B.质量验收岗位

  C.药品养护岗位

  D.处方审核岗位

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业中应具备执业药师资格的人员是

  A.质量验收人员

  B.质量管理人员

  C.药品采购人员

  D.企业法定代表人或企业负责人

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• 4储存疫苗的企业应配备独立冷库的醒要求是

  A.1个以上

  B.2个以上

  C.3个以上

  D.4个以上

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• 5药品批发企业在储存过程中超有效期的药品 按照质量状态色标管理，应标识

  A.红色

  B.绿色

  C.黄色

  D.蓝色

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• 6根据《药品经营质量管理规范》，关于药品 零售企业陈列药品的做法，错误的是

  A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

  B.处方药、非处方药分区陈列

  C.非药品陈列在专区，有醒目标志并与药 品区域明显隔离

  D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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• 7根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业应定期对陈列、存放的药品进行检查， 下列药品不属于在检查时应进行重点检查 的是

  A.拆零药品

  B.中药饮片

  C.近效期药品

  D.处方药

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• 8药品零售企业对超剂量或者有配伍禁忌的处 方，应当拒绝调配，必要时需经

  A.执业药师审核并调整处方后方可调配

  B.主要负责人批准后方可调配

  C.处方医师更正或重新签字确认后方可调配

  D.患者签字并确认后方可调配

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• 9根据《药品经营质量管理规范》，关于药品 零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

  A.拆零的工作台、工具应保持清洁卫生

  B.负责拆零销售的人员应经过专门培训

  C.药品拆零销售应提供药品说明书原件，不得提供复印件

  D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说 明书

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，药品零售 企业销售药品时，幵具的销售凭证内容至少 应列明

  A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 生产厂商、规格

  B.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 批号、生产厂商

  C.药品名称、数量、价格、批号、规格、 生产厂商

  D.供货单位名称、购货单位、数量、价格、 批号、规格、生产厂商

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