属于劣药的是

试卷相关题目

• 1必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有

  A.新药

  B.已有国家标准的药品

  C.中药材

  D.中药饮片

  E.化学原料药

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• 2《中华人民共和国药品管理法》适用于

  A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

  B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

  C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

  D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

  E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

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• 3药品广告的内容必须以

  A.许可证为准

  B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  C.批准书为准

  D.广告设计内容为准

  E.新药申报资料为准

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• 4公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

  A.一个月

  B.二个月

  C.三个月

  D.六个月

  E.十二个月

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• 5行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当

  A.在行政机关告知后三日内提出

  B.在行政机关告知后四日内提出

  C.在行政机关告知后五日内提出

  D.在行政机关告知后六日内提出

  E.在行政机关告知后七日内提出

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• 6药品广告不得含有的内容有

  A.关于功效的断言或者保证

  B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明

  C.利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  D.非药品广告有涉及治疗作用的宣传

  E.含有虚假的内容

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• 7有效期5年的是

  A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《药品生产许可证》

  E.医疗机构制剂批准文号

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• 8不得委托生产的药品有

  A.疫苗

  B.血液制品

  C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

  D.中药材

  E.化学药品

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• 9应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有

  A.含有超标准的有毒有害物质的

  B.不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

  C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的

  D.食品中含有可能导致严重食物中毒事故的

  E.缺乏所标明的急救必须的有效成分的

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• 10必须具有《药品经营许可证》的是

  A.经营处方药批发企业

  B.经营处方药、非处方药的批发企业

  C.经营处方药的零售企业

  D.经营甲类非处方药的零售企业

  E.经营乙类非处方药的零售企业

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