《中华人民共和国药品管理法》适用于

试卷相关题目

• 1药品广告的内容必须以

  A.许可证为准

  B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  C.批准书为准

  D.广告设计内容为准

  E.新药申报资料为准

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• 2公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

  A.一个月

  B.二个月

  C.三个月

  D.六个月

  E.十二个月

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• 3行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当

  A.在行政机关告知后三日内提出

  B.在行政机关告知后四日内提出

  C.在行政机关告知后五日内提出

  D.在行政机关告知后六日内提出

  E.在行政机关告知后七日内提出

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• 4经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的

  A.一倍

  B.二倍

  C.三倍

  D.四倍

  E.五倍

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• 5国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明

  A.请仔细阅读药品说明书并按说明使用

  B.药品说明书

  C.按医师处方购买和使用

  D.不良反应

  E.国家级新药

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• 6必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有

  A.新药

  B.已有国家标准的药品

  C.中药材

  D.中药饮片

  E.化学原料药

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• 7属于劣药的是

  A.药品成分不符合国家药品标准规定的

  B.未标明有效期或更改有效期的

  C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  D.除成分外，其他不符合药品标准规定的

  E.未标明生产日期的

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• 8药品广告不得含有的内容有

  A.关于功效的断言或者保证

  B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明

  C.利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  D.非药品广告有涉及治疗作用的宣传

  E.含有虚假的内容

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• 9有效期5年的是

  A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《药品生产许可证》

  E.医疗机构制剂批准文号

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• 10不得委托生产的药品有

  A.疫苗

  B.血液制品

  C.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

  D.中药材

  E.化学药品

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