对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是

试卷相关题目

• 1我国卫生事业的性质是

  A.适应社会主义市场经济体制的卫生体系

  B.政府实行一定福利政策的社会公益事业

  C.是保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的卫生体系

  D.是保证药品质量，维护人民身体健康的卫生体系

  E.是保证基本药物的可获得性，向公众提供安全、有效、质量合格的药品的卫生体系

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.说明书

  B.注册商标

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.专用许可证明

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• 4首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是

  A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

  B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

  C.口岸所在地药品监督管理部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 5药品广告必须经过

  A.企业所在地药品监督管理部门批准

  B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

  C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

  D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

  E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

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• 6药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为

  A.货值金额五至十倍的罚款

  B.一万元以上二十万元以下的罚款

  C.三十万元以上的罚款

  D.一万元以下的罚款

  E.收受贿赂的十倍罚款

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