我国卫生事业的性质是

试卷相关题目

• 1对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.执业药师资格认证中心

  E.卫生行政部门

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.说明书

  B.注册商标

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.专用许可证明

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• 4首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是

  A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

  B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

  C.口岸所在地药品监督管理部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 5药品广告必须经过

  A.企业所在地药品监督管理部门批准

  B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

  C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

  D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

  E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

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