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多数片剂应检查

发布时间:2024-07-11

A.重量差异和崩解时限

B.装量差异和崩解时限

C.可见异物和热原

D.粒度和无菌

E.雾滴(粒)分布和微生物限度

试卷相关题目

  • 1除另有规定外,需检查“含量均匀度”的制剂是

    A.滴眼剂

    B.气雾剂

    C.喷雾剂

    D.粉雾剂

    E.注射剂

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  • 2必须在清洁,无菌的环境下制备的制剂是

    A.软膏剂

    B.气雾剂

    C.眼膏剂

    D.喷雾剂

    E.栓剂

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  • 3颗粒剂的质检项目不包括

    A.干燥失重

    B.溶化性检查

    C.外观粒度、色泽

    D.装量差异检查

    E.微生物限度

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  • 4中国药典的英文缩写是

    A.USP

    B.BP

    C.Ch.P.

    D.EP

    E.JP

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  • 5中国药典(2010年版)中规定,称取2.00g系指

    A.称取重量可为1.995-2.005g

    B.称取重量可为1.95-2.05g

    C.称取重量可为1.9995-2.0005g

    D.称取重量可为1.5-2.5g

    E.称取重量可为1-3g

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  • 6微生物限度检查不包括

    A.细菌数

    B.霉菌数

    C.酵母菌数

    D.病毒数

    E.控制菌

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  • 7在中国药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用

    A.Ag-DDC法

    B.微孔滤膜法

    C.酸碱滴定法

    D.非水滴定法

    E.硫代乙酰胺法

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  • 8硫代乙酰胺法用于检查

    A.重金属

    B.砷盐

    C.氯化物

    D.硫酸盐

    E.铁盐

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  • 9可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是

    A.重金属

    B.砷盐

    C.硫酸盐

    D.氯化物

    E.水杨酸

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  • 10原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

    A.70%~100%或更宽

    B.80%~100%或更宽

    C.70%~130%或更宽

    D.80%~130%或更宽

    E.±20%

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