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颗粒剂的质检项目不包括

发布时间:2024-07-11

A.干燥失重

B.溶化性检查

C.外观粒度、色泽

D.装量差异检查

E.微生物限度

试卷相关题目

  • 1中国药典的英文缩写是

    A.USP

    B.BP

    C.Ch.P.

    D.EP

    E.JP

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  • 2中国药典(2010年版)中规定,称取2.00g系指

    A.称取重量可为1.995-2.005g

    B.称取重量可为1.95-2.05g

    C.称取重量可为1.9995-2.0005g

    D.称取重量可为1.5-2.5g

    E.称取重量可为1-3g

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  • 3药品的鉴别可用于证明

    A.未知结构药物的真伪

    B.己知结构药物的真伪

    C.己知药物的疗效

    D.药物的纯度

    E.药物的稳定性

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  • 4在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是

    A.维生素B1

    B.维生素B2

    C.维生素B6

    D.维生素B12

    E.维生素C

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  • 5苯唑西林钠与青霉素相比较,其主要优点为

    A.耐酶

    B.抗菌谱广

    C.耐酸

    D.性质稳定

    E.无过敏反应

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  • 6必须在清洁,无菌的环境下制备的制剂是

    A.软膏剂

    B.气雾剂

    C.眼膏剂

    D.喷雾剂

    E.栓剂

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  • 7除另有规定外,需检查“含量均匀度”的制剂是

    A.滴眼剂

    B.气雾剂

    C.喷雾剂

    D.粉雾剂

    E.注射剂

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  • 8多数片剂应检查

    A.重量差异和崩解时限

    B.装量差异和崩解时限

    C.可见异物和热原

    D.粒度和无菌

    E.雾滴(粒)分布和微生物限度

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  • 9微生物限度检查不包括

    A.细菌数

    B.霉菌数

    C.酵母菌数

    D.病毒数

    E.控制菌

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  • 10在中国药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用

    A.Ag-DDC法

    B.微孔滤膜法

    C.酸碱滴定法

    D.非水滴定法

    E.硫代乙酰胺法

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