麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的

试卷相关题目

• 1临床药师的职责不包括

  A.在科主任和上级药师指导下进行工作，负责具体业务工作，同时带教下一级人员

  B.参与临床查房、会诊、抢救和病理讨论，对药物治疗作出决策

  C.开展治疗药物监测，并根据监测结果，进行药动学计算，设计个体化给药方案

  D.收集药物不良反应，负责或督促填写药物不良反应报告表，并及时上报给上一级药物不良反应监查中心

  E.承担药物情报资料和信息咨询工作，注意收集整理有关药物治疗方面的信息资料，为临床医生和病人提供合理用药信息

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• 2国家药品不良反应监测中心应

  A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料

  B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料

  E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

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• 3下列哪句话是不正确的

  A.医院药学要以药学为基础

  B.医院药学要以病人为中心

  C.医院药学要以用药为目的

  D.医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的

  E.医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者

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• 4《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

  A.期满后5个月

  B.期满前5个月

  C.期满前6个月

  D.期满后6个月

  E.期满前后6个月均可

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• 5对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

  C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

  D.国务院和地方各级卫生主管部门

  E.国家药品不良反应监测中心

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• 6承办全国药品不良反应监测技术工作的是

  A.国家卫生部

  B.国家药品再评价中心

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局

  E.药品生产企业和经营企业

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• 7根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

  A.1：1

  B.1：2

  C.1：3

  D.1：4

  E.1：5

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• 8药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的

  A.实验研究进行监督检查

  B.生产、经营进行监督检查

  C.使用进行监督检查

  D.储存、运输活动进行监督检查

  E.以上各环节均须进行监督检查

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• 9《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求

  A.真实、详细、准确

  B.详细、完整、准确

  C.真实、完整、准确

  D.真实、完整、详细

  E.真实、详细、准确

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• 10某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于

  A.假药

  B.按假药论处

  C.劣药

  D.按劣药论处

  E.可算假药也可算劣药

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