麻醉药品定点生产企业应当将

试卷相关题目

• 1特殊管理的药品是指

  A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

  B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

  D.放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品

  E.放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品

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• 2负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.中华人民共和国卫生部

  C.县级以上地方卫生行政部门

  D.各地方食品药品监督管理局

  E.卫生监督管理部门

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• 3第二类精神药品的处方每次

  A.不超过7日常用量，处方留存2年备查

  B.不超过5日常用量，处方留存2年备查

  C.不超过3日常用量，处方留存2年备查

  D.不超过2日常用量，处方留存2年备查

  E.由指定医疗机构使用，每次限一次用量

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• 4对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁

  A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外

  B.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外

  C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

  D.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

  E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

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• 5新的药品不良反应是指

  A.新药的不良反应

  B.未出现过的不良反应

  C.是指药品说明书中未载明的不良反应

  D.是指药品说明书中的不良反应

  E.严重的不良反应

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• 6进口药品自首次获准进口之日起

  A.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次

  B.6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次

  C.5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次

  D.5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次

  E.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

  A.保存1年备查

  B.保存2年备查

  C.保存3年备查

  D.保存4年备查

  E.保存5年备查

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• 8药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

  A.10日内报告，死亡病例须及时报告

  B.10日内报告，死亡病例不用及时报告

  C.15日内报告，死亡病例不用及时报告

  D.15日内报告，死亡病例须及时报告

  E.20日内报告，死亡病例须及时报告

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• 9医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的

  A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

  B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

  C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品

  D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品

  E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

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• 10《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指

  A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究

  B.以教学为目的的临床前药物研究

  C.以教学为目的的临床后药物研究

  D.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究

  E.以科学研究为目的的临床前药物研究

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