对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁

试卷相关题目

• 1新的药品不良反应是指

  A.新药的不良反应

  B.未出现过的不良反应

  C.是指药品说明书中未载明的不良反应

  D.是指药品说明书中的不良反应

  E.严重的不良反应

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• 2中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限

  A.不得超过第一次批准的保护期限

  B.与第一次批准的保护期限相同

  C.不得超过10年

  D.可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年

  E.不得超过5年

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• 3下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是

  A.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划

  B.各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局

  C.年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局

  D.供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定

  E.麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案

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• 4下列“四查十对”说法不对的是

  A.查处方，对科别、姓名、年龄

  B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

  C.查药品，对药名、剂型、规格、数量

  D.查用药合理性，对临床诊断

  E.查合并用药，对药物相互作用

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• 5防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。

  A.5

  B.10

  C.15

  D.20

  E.30

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• 6第二类精神药品的处方每次

  A.不超过7日常用量，处方留存2年备查

  B.不超过5日常用量，处方留存2年备查

  C.不超过3日常用量，处方留存2年备查

  D.不超过2日常用量，处方留存2年备查

  E.由指定医疗机构使用，每次限一次用量

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• 7负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.中华人民共和国卫生部

  C.县级以上地方卫生行政部门

  D.各地方食品药品监督管理局

  E.卫生监督管理部门

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• 8特殊管理的药品是指

  A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

  B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

  D.放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品

  E.放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品

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• 9麻醉药品定点生产企业应当将

  A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放

  B.精神药品原料药和制剂分别存放

  C.麻醉药品原料药和制剂分别存放

  D.麻醉药品和精神药品分别存放

  E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

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• 10进口药品自首次获准进口之日起

  A.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次

  B.6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次

  C.5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次

  D.5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次

  E.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次

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