负责对药品临床研究、药品生产和审批属于( )
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家药品标准的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E.药品注册管理工作
试卷相关题目
- 1按照新药管理的药品注册申请是( )
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家药品标准的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E.药品注册管理工作.
开始考试点击查看答案 - 2新药技术转让、进口药品分装,药品试行标准转正,按( )
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家药品标准的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E.药品注册管理工作
开始考试点击查看答案 - 3在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家药品标准的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品的申请
E.药品注册管理工作.
开始考试点击查看答案 - 4口服固体药品的暴露工序的生产应在( )
A.1万级背景下局部100级区
B.30万级洁净区
C.100级洁净区
D.1万级洁净区
E.10万级洁净区.
开始考试点击查看答案 - 5有无菌检验项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )
A.1万级背景下局部100级区
B.30万级洁净区
C.100级洁净区
D.1万级洁净区
E.10万级洁净区.
开始考试点击查看答案 - 6内包装标签( )
A.必须含有药品名称、规格、生产批号
B.必须通俗易懂
C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D.必须含有“运输注意事项”
E.必须保证药品质量.
开始考试点击查看答案 - 7直接接触内包装的外标签( )
A.必须含有药品名称、规格、生产批号
B.必须通俗易懂
C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D.必须含有“运输注意事项”
E.必须保证药品质量.
开始考试点击查看答案 - 8大包装标签( )
A.必须含有药品名称、规格、生产批号
B.必须通俗易懂
C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D.必须含有“运输注意事项”
E.必须保证药品质量.
开始考试点击查看答案 - 9何首乌可用于治疗( )
A.慢性乙型病毒性肝炎
B.高血压
C.白细胞减少症
D.糖尿病
E.失眠.
开始考试点击查看答案 - 10冬虫夏草现代用于治疗( )
A.慢性乙型病毒性肝炎
B.高血压
C.白细胞减少症
D.糖尿病
E.失眠.
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