根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范》规定应具有药学专业技术职称的是

  A.药品零售企业主要负责人

  B.药品零售企业专职质量管理人员

  C.药品零售企业中处方审核人员

  D.药品零售企业质量负责人

  E.药品零售企业法定代表人

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• 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

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• 3制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

  B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

  C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

  D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

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• 4《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

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• 5依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  A.按药品的剂型或用途分类陈列

  B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

  C.危险品应专柜陈列

  D.易串味的药品与一般药品应分开存放

  E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

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• 6根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

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• 7依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

  A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

  B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

  D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

  E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

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• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 10未取得广告批准文号的药品不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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