位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

未取得广告批准文号的药品不得

发布时间:2024-07-11

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

试卷相关题目

  • 1根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品

    A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

    B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

    D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

    E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

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  • 3依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.iv期临床试验

    E.生物等效性试验

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  • 4根据药品批准文号,依据药品名称、剂型、规格,遵循一物一码的原则,按照流水的方式编制的是

    A.药品国别码

    B.药品类别码

    C.药品本体码

    D.药品企业标识

    E.药品产品标识

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  • 5根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

    A.信息产业主管部门

    B.药品监督管理部门

    C.卫生行政部门

    D.工商行政管理部门

    E.电信管理机构

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  • 6负责调査处理药品监督管理人员的违法行政纪律的行为

    A.卫生部

    B.公安部

    C.监察部

    D.人力资源和社会保障部

    E.国家食品药品监督管理局

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  • 7《处方管理办法》规定为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片,每张处方不得超过

    A.1次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新开办药品生产企业,应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内,申请GMP认证

    A.6个月内

    B.30日内

    C.15日内

    D.7日内

    E.5日内

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  • 9依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理退货药品库(区)

    A.红色色标

    B.黄色色标

    C.绿色色标

    D.蓝色色标

    E.橙色色标

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  • 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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