根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

试卷相关题目

• 1依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

  开始考试点击查看答案
• 2根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

  开始考试点击查看答案
• 3根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

  A.信息产业主管部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政部门

  D.工商行政管理部门

  E.电信管理机构

  开始考试点击查看答案
• 4《药品经营质量管理规范》规定应具有药学专业技术职称的是

  A.药品零售企业主要负责人

  B.药品零售企业专职质量管理人员

  C.药品零售企业中处方审核人员

  D.药品零售企业质量负责人

  E.药品零售企业法定代表人

  开始考试点击查看答案
• 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

  开始考试点击查看答案
• 6根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

  开始考试点击查看答案
• 7未取得广告批准文号的药品不得

  A.有涉及药品的宣传广告

  B.在大众传播媒介发布广告

  C.发布广告

  D.在零售药店销售

  E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

  开始考试点击查看答案
• 8负责调査处理药品监督管理人员的违法行政纪律的行为

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

  开始考试点击查看答案
• 9《处方管理办法》规定为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

  开始考试点击查看答案
• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

  A.6个月内

  B.30日内

  C.15日内

  D.7日内

  E.5日内

  开始考试点击查看答案