根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

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• 2《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，处以

  A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  C.死刑，并处罚金

  D.管制

  E.无期徒刑

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• 3依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见的主要内容》政府举办的基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构配备和使用基本药物的比例是

  A.50%

  B.60%

  C.80%

  D.100%

  E.一定比例

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• 5是药品生产中的道德要求

  A.规范包装，如实宣传

  B.降低药品价格，保证药品供应

  C.加强药品宣传，大力促销药品

  D.依法促销，诚信推广

  E.精心调剂，热心服务

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 7药品批发企业购进记录应保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.超过药品有效期1年，但不得少于2年

  E.超过药品有效期1年，但不得少于3年

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• 8《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 9《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.虚假宣传行为

  D.诋毁商誉行为

  E.欺诈性交易行为

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• 10负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

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