位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五

负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

发布时间:2024-07-11

A.卫生部

B.公安部

C.监察部

D.人力资源和社会保障部

E.国家食品药品监督管理局

试卷相关题目

  • 1《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

    A.侵犯商业秘密行为

    B.商业贿赂行为

    C.虚假宣传行为

    D.诋毁商誉行为

    E.欺诈性交易行为

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  • 2《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 3药品批发企业购进记录应保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.超过药品有效期1年,但不得少于2年

    E.超过药品有效期1年,但不得少于3年

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由

    A.卫生行政部门处罚

    B.工商行政管理部门处罚

    C.经济综合主管部门处罚

    D.药品监督管理部门处罚

    E.纪检督察部门处罚

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的,可处

    A.2倍以上5倍以下的罚款

    B.1倍以上5倍以下的罚款

    C.1倍以上3倍以下的罚款

    D.2倍以下的罚款,但是最高不超过3万元

    E.1倍以下的罚款,但是最高不超过2万元

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  • 6依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

    A.依法移交卫生行政部门

    B.组织接种单位销毁

    C.依法查封、扣押

    D.采取应急处理措施

    E.立即停止销售

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  • 7负责拟订医疗保险、生育保险基金管理办法

    A.卫生部

    B.公安部

    C.监察部

    D.人力资源和社会保障部

    E.国家食品药品监督管理局

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  • 8根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

    E.五级召回

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  • 9《药品经营许可证管理办法》规定开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人

    A.具有大学以上学历,且必须是执业药师

    B.具有大专以上学历,且必须是执业药师

    C.应无从事销售假药、劣药的情形

    D.应有三年以上药品经营质量管理工作经验

    E.应有一年以上药品经营质量管理工作经验

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  • 10国家药品标准的核心是

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范

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