是药品生产中的道德要求

试卷相关题目

• 1应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.医疗机构购进的国产药品

  C.医疗机构购进的进口药品

  D.常用药品和急救药品

  E.医疗机构向患者提供的药品

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• 2按第一类精神药品管理的是

  A.乙醚

  B.芬氟拉明

  C.阿橘片

  D.三唑仑

  E.麦角酸

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• 3依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得委托生产

  A.中药材

  B.中成药

  C.非药品

  D.中药饮片

  E.血液制品

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• 4乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的

  A.安全保障权

  B.知悉真情权

  C.自主选择权

  D.监督权

  E.获得赔偿权

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• 5执业药师独立执业，确保药品质量和药学服务质量，体现了

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 6根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见的主要内容》政府举办的基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构配备和使用基本药物的比例是

  A.50%

  B.60%

  C.80%

  D.100%

  E.一定比例

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• 7依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 8《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，处以

  A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  C.死刑，并处罚金

  D.管制

  E.无期徒刑

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

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• 10根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

  A.2倍以上5倍以下的罚款

  B.1倍以上5倍以下的罚款

  C.1倍以上3倍以下的罚款

  D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元

  E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

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