药品批发企业购进记录应保存

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 2根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，可处

  A.2倍以上5倍以下的罚款

  B.1倍以上5倍以下的罚款

  C.1倍以上3倍以下的罚款

  D.2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元

  E.1倍以下的罚款，但是最高不超过2万元

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

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• 4《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，处以

  A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  C.死刑，并处罚金

  D.管制

  E.无期徒刑

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• 5依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 7《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.虚假宣传行为

  D.诋毁商誉行为

  E.欺诈性交易行为

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• 8负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

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• 9依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

  A.依法移交卫生行政部门

  B.组织接种单位销毁

  C.依法查封、扣押

  D.采取应急处理措施

  E.立即停止销售

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• 10负责拟订医疗保险、生育保险基金管理办法

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

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