《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

试卷相关题目

• 1是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

  A.有效性

  B.安全性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.经济性

  开始考试点击查看答案
• 2依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药、甲类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.乙类非处方药

  开始考试点击查看答案
• 3依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》乙类非处方药药品用

  A.红色专有标识

  B.绿色专有标识

  C.红色和绿色专有标识

  D.双色专有标识

  E.单色专有标识

  开始考试点击查看答案
• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

  开始考试点击查看答案
• 5按麻醉药品管理的是

  A.司可巴比妥

  B.麦角新碱

  C.布洛芬

  D.布桂嗪

  E.匹莫林

  开始考试点击查看答案
• 6药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

  开始考试点击查看答案
• 7制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

  开始考试点击查看答案
• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.6年

  开始考试点击查看答案
• 9《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是

  A.豹骨

  B.麝香

  C.天麻

  D.黄芩

  E.丹参

  开始考试点击查看答案
• 10《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

  开始考试点击查看答案