依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》乙类非处方药药品用

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局和卫生部

  E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

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• 2按麻醉药品管理的是

  A.司可巴比妥

  B.麦角新碱

  C.布洛芬

  D.布桂嗪

  E.匹莫林

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• 3国家对新药生产实行

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

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• 4依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

  A.成分、性状

  B.生产企业

  C.执行标准

  D.包装数量

  E.运输注意事项

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• 5属于麻醉药品的是

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 6依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药、甲类非处方药

  D.甲类非处方药

  E.乙类非处方药

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• 7是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

  A.有效性

  B.安全性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.经济性

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• 8《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 9药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

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• 10制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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