《处方管理办法》规定,“四査十对”中查处方,对
A.对科别、姓名
B.对姓名、年龄
C.对科别、姓名、适应症
D.对科别、姓名、年龄
E.对科别、姓名、临床诊断
试卷相关题目
- 1根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是
A.国家一级保护野生药材物种
B.己申请专利的中药品种
C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
开始考试点击查看答案 - 2药品产品标识编制的根据和依据不包括
A.药品批准文号
B.药品名称
C.药品种类
D.药品剂型
E.药品规格
开始考试点击查看答案 - 3中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括
A.产地
B.生产企业
C.产品批号
D.药品批准文号
E.生产日期
开始考试点击查看答案 - 4依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括
A.查药品
B.查处方
C.查给药途径
D.査用药合理性
E.查配伍禁忌
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
开始考试点击查看答案 - 6《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 7根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
C.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
D.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)
E.零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)
开始考试点击查看答案 - 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
开始考试点击查看答案 - 9根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A.二级甲等以上的医疗机构
B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统
开始考试点击查看答案 - 10依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
A.所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B.所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C.所在市范围内的定点生产企业购买
D.所在市范围内的定点批发企业购买
E.定点批发企业购买
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