位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是

发布时间:2024-07-11

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》规定,“四査十对”中查处方,对

    A.对科别、姓名

    B.对姓名、年龄

    C.对科别、姓名、适应症

    D.对科别、姓名、年龄

    E.对科别、姓名、临床诊断

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  • 2根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是

    A.国家一级保护野生药材物种

    B.己申请专利的中药品种

    C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

    E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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  • 3药品产品标识编制的根据和依据不包括

    A.药品批准文号

    B.药品名称

    C.药品种类

    D.药品剂型

    E.药品规格

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  • 4中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括

    A.产地

    B.生产企业

    C.产品批号

    D.药品批准文号

    E.生产日期

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  • 5依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括

    A.查药品

    B.查处方

    C.查给药途径

    D.査用药合理性

    E.查配伍禁忌

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  • 6根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是

    A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    B.须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    C.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)

    D.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)

    E.零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)

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  • 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

    A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

    B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

    C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

    D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音

    E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

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  • 8根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

    A.二级甲等以上的医疗机构

    B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

    C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

    D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

    E.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统

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  • 9依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

    A.所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买

    B.所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买

    C.所在市范围内的定点生产企业购买

    D.所在市范围内的定点批发企业购买

    E.定点批发企业购买

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  • 10根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是

    A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

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